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主要是以血清蛋白為生物指標物,專業度較高;檢測項目較全面;一次可檢測一千種,和醫院體檢同步的生物標志物,可聯合檢測38種慢性疾病和幾十重大疾病,提前3~5年得知體內的健康隱患;更好地評估人體的健康狀況。
地中海貧血是一組遺傳性慢性溶血病,主要由血紅蛋白異常引起。通過血常規和血紅蛋白電泳,發現了地中海貧血的攜帶者。進一步的基因檢測,主要是鑒定珠蛋白基因的異常位點,判斷是否為地中海貧血。此外,胎兒羊膜腔穿刺可用于進一步的基因檢測,判斷是否存在珠蛋白基因缺失或突變及類型,可有效預防重癥地中海貧血患兒的出生。
1、因為在目前的市場上,已經有很多基因檢測公司推出了高質量的產品和服務,并且這些公司通常有資質證書、科學論文等方面的支撐。
2、值得推薦的基因檢測公司包括23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、PathwayGenomics等等。
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基因檢測是通過取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或外周靜脈血或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息進行檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法。
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