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正常一般無創DNA檢查是在懷孕中期來進行的。主要是篩查胎兒染色體畸形的一些情況。一般會篩查胎兒的18染色體13染色體13染色體三種染色體疾病。正常情況下,這個無創DNA的化驗檢查。一般費用大概在2000元左右。也需要定期的做好相關的檢查。
無創DNA可以在醫院的婦產科有婦產科醫生開具檢查單,在化驗室抽血進行檢測。是抽取孕婦的靜脈血,檢查時間大概是在懷孕13周到24周之間。主要是篩查胎兒21-三體綜合癥、18-三體綜合癥和13-三體綜合癥的風險性。這種檢查只是一種產前篩查。
無創DNA一般會在一周左右出現結果的,無創DNA主要是檢查三種染色疾病,而且對染色體疾病的診斷確診率是非常高的,能夠達到99%,患有染色體疾病寶寶在出生以后,大多數會出現智力下降,或者是身體其他部位出現異常的情況,而且沒有辦法治療。
做無創DNA的價格大概是在2000元到3000元之間的,主要是根據孕婦所選擇的醫院是有非常大關系的,因為不同等級醫院它的收費標準也是不同的,如果想要進行檢查,那么最好是可以到正規的三甲醫院來進行檢查,因為這項檢查也是有一定風險的。
通過胎兒游離在部分孕婦體內的DNA片段來檢測胎兒是否患有染色體異常等遺傳性疾病。是用來篩查唐氏綜合征的一種檢查方法
意思是在做無創Dna的時候贈送的有商業保險。
不同檢測機構需要咨詢,一般是有保險的。不排除無保險的情況…
比如有的機構和人壽達成協議(僅供參考):
若21、18、13染色體三體型檢測結果為陽性或高風險,其他染色體檢測結果異常,被保險人接受產前診斷的所產生的醫療費用,如羊水穿刺,經皮臍靜脈穿刺術,染色體核型分析及染色體熒光原位雜交(FISH),由中國人壽按照約定給予被保險人報銷,最高給付人民幣2500元,對該保險人保險責任終止。
若21、18、13三體型檢測結果為陰性或低風險,被保險人所生育的嬰兒在出生后一年內經省市級??漆t生采用染色體核型分析明確診斷患有“21、18、13染色體三體型”疾病,同時經親子鑒定確認患兒為孕婦的親生子女,中國人壽根據保險合同約定給付被保險人保險金40萬元整,對該保險人保險責任終止被保險人也不得再向我公司追索任何其他費用。
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