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不是遺傳病。遺傳病是指父母的遺傳物質存在異常,在孕育下一代的過程中表現出來,從而出現了一系列的臨床表現的疾病。新生兒溶血癥常見的病因是因母親與胎兒的血型不同,胎兒的血型抗原通過胎盤進入母親體內,產生抗體,再進入胎兒體內產生抗原抗體反應,進而出現紅細胞大量破壞的疾病。
溶血檢查項目包括,1.血常規檢查,如紅細胞和血紅蛋白減少,外周血有核紅細胞增加,都表明可能發生溶血。第二,血清膽紅素,主要是非結合膽紅素,增加。溶血性黃疸患者膽紅素水平的動態變化。三、血型,甲、乙、氧溶血性疾病,母親是氧型,新生兒是甲或乙型。
新生嬰兒溶血癥可能會出現各種癥狀,最主要表現是黃疸、肝脾腫大和貧血等。癥狀輕的進展比較緩慢,全身狀況影響小,嚴重病例進展快,出現嗜睡、厭食,甚至發生膽紅素腦病或死亡。大多新生兒出生后都會出現黃疸,但當黃疸出現過早,發病過快,長于24h或者是第2天可能出現溶血癥。
嬰兒溶血癥應該是父母婚前體檢需要注意的方面,這種情況要考慮是有RH型溶血,新生兒溶血病往往會引起病理性黃疸,首先使用激素阻止抗原抗體的反應,隨后切除疾病細胞,黃疸則使用照光療法,出院以后讓寶寶多曬曬太陽,按時母乳喂養就可以。
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