小孩急性格林巴利能治愈嗎(急性格林巴利會自愈嗎)

格林巴利復發是什么癥狀？

格林巴利分急性和慢性兩種類型。急性格林巴利具有自限性，無復發表現。慢性格林巴利呈慢性進展或復發性病程，復發常指慢性型，復發主要有以下幾種癥狀。

1，臨床表現主要為對稱性，肢體遠端或近端無力。大多自遠端向近端發展。四肢肌力減退，肌張力低。伴或不伴肌萎縮。

2，四肢末梢型感覺減退或消失。腓腸肌可有壓痛。

3，四肢腱反射減弱或消失，kernig癥可陽性。

4，部分患者可伴自主神經功能障礙。表現為體位性低血壓，括約肌功能障礙及心律失常等。

5，本病急性型預后較好，約10%患者遺留較嚴重后遺癥。慢性型因各種并發癥，死于發病后2到19年。完全恢復者占4%，能正常生活工作占60%。因此對此病也要早發現，早診斷，早治療。減少后遺癥和殘疾率，提高生活質量。

格林巴利有什么類型？

格林巴利綜合征分為：急性炎性脫髓性性多發神經根神經病；急性運動軸索性神經病；急性運動感覺軸索性神經??；急性感覺軸索性神經??；米勒費雪綜合征等類型。

格林-巴利綜合征（GBS），也叫做吉蘭-巴雷綜合征。是一種急性或亞急性發作的，損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病。

嚴重時，可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦干神經核，以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命。

是一種累及周圍神經的，免疫源性、脫髓鞘性疾病。

格林巴利綜合征的確切病因，目前尚未十分明確。

一般認為，它的發病機制是：身體的免疫系統，攻擊周圍神經，導致神經傳導損傷?？赡芎筒《靖腥居嘘P。

有研究顯示，血清中抗神經節苷脂GM1抗體，及抗神經節苷脂GM2抗體（大多是在巨細胞病毒感染后），可以破壞神經，導致神經傳導功能障礙。

格林巴利通常是急性起病，多數在發病前，有感染史。比如：腹瀉、上呼吸道感染、疫苗接種等。手術或創傷，也可能誘發吉蘭-巴雷綜合征。

格林巴利最常見的癥狀是：四肢比較對稱的肌肉力量下降，以及四肢末梢的麻木、疼痛。

上述癥狀，可以僅出現在雙上肢，也可以是雙下肢，或者四肢同時出現。

進行性加重，會導致對稱性的，肌肉的遲緩性癱瘓，或者感覺障礙。還可能出現排尿、排便功能障礙。

嚴重的，可以影響到軀干肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。

這種疾病一般沒有傳染性或遺傳性，所以也不用過于擔心。

格林-巴利綜合征主要有以下幾個類型：

1、急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病(AIDP):

這是吉蘭-巴雷綜合征中最常見的類型，也稱經典型吉蘭-巴雷綜合征。主要病變為多發神經根周圍神經節段性脫髓鞘。

任何年齡、任何季節均可發病。肌電圖表現為在有電刺激時，運動神經傳導的速度減慢，肌肉本來應該出現的收縮反應出現延遲。

2、急性運動軸索性神經病(AMAN)：

AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。

可發生在任何年齡，兒童多見，男女患病率相似，夏秋季節，發病較多。

肌電圖表現為：運動神經纖維軸索損害明顯。

3、急性運動感覺軸索性神經病(AMSAN)：

AMSAN以廣泛神經根，和周圍神經的運動與感覺纖維的軸索變性為主。

任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺和運動神經軸索損害明顯。

4、米勒費雪綜合征（MillerFisher綜合征，MFS)：

MFS與經典型吉蘭-巴雷綜合征不同，以眼肌麻痹、共濟失調和腱反射消失，為主要臨床特點，主要累及周圍神經。

任何年齡和季節均可發病。肌電圖提示周圍神經脫髓鞘病變，神經傳導速度改變。

5、急性泛自主神經病(APN)：

此型。較少見，以自主神經受累為主，植物神經受累為其主要特征。

6、急性感覺神經病(ASN)：

此型亦少見，是以感覺神經受累為主的。其主要表現為：廣泛性的對稱性的，四肢麻木和疼痛；或者是感覺性的共濟失調。

任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺神經傳導速度輕度減弱，對刺激的反應強度和反應速度明顯下降或消失。

對于格林-巴利綜合征，早期發現，及時就診是關鍵。早發現，早處理，預后要比較晚治療的患者，更好一些。

根據急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓；可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痹；CSF有蛋白細胞分離現象；神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢等，即可診斷本病。

治療格林-巴利綜合征，除了需要使用藥物，還需要根據患者的臨床癥狀，選擇相應的康復治療。

經過綜合治療，多數患者療效良好。

偶有少數患者，會留下神經功能障礙等后遺癥。嚴重的，甚至會導致患者死亡。

我有一個同班同學的孩子，就得了這個病，發病時非常嚴重，差點沒搶救過來。

后來，經過積極治療，基本上能和正常人一樣生活。

慢性格林巴利綜合癥需要吃什么藥物治療

格林-巴利綜合征，也稱為急性炎性脫髓鞘性多發性神經病，臨床表現為肢體對稱性虛弱或腿箍樣感覺障礙。腦脊液檢查顯示蛋白質細胞分離的狀態。通常，急性或亞急性發作。大多數患者在發病前都有呼吸道或胃腸道感染癥狀。對于急性格林-巴利綜合征，優選血漿置換和免疫球蛋白注射治療。對于慢性格林-巴利綜合征，糖皮質激素治療是優選的。

慢性格林巴利綜合癥可以治愈嗎難治嗎

格林-巴利綜合征在醫學上被稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病。可引起肌肉張力降低、運動障礙、感覺障礙、顱神經紊亂，甚至呼吸肌受累，導致呼吸麻痹和死亡。在格林-巴利綜合征的治療中，急性期可采用大劑量激素休克治療，結合靜脈注射免疫球蛋白，同時可進行輸液，維持水電解質平衡。當病人有呼吸困難時，有必要去重癥監護室進行密切觀察，必要時還需要呼吸機輔助呼吸。

格林巴利綜合癥的具體介紹

格林-巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。