什么是唐氏篩查?
唐氏篩查是孕婦產前檢查中常見的一項篩查檢查項目,用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合癥。唐氏綜合癥是一種由于染色體21三體障礙而引起的先天性疾病,該疾病致命率高,患兒智力發育緩慢,容易患上心臟、消化、呼吸等方面的疾病。
為降低唐氏綜合癥新生兒出生的風險,建議孕婦進行唐氏篩查檢查。篩查方式包括血清學檢測和超聲檢查。據統計,唐氏綜合癥的新生兒發生率約為1000-1500個中,唐氏篩查的目的在于及早診斷,降低家庭對患病兒童應對的困難和壓力。
唐氏篩查的費用
唐氏篩查是一項常規篩查,目前在我國部分城市有社保報銷,其中血清學檢測報銷比例較高,但具體報銷程度以當地政策為準。同時,部分醫院有免費的唐氏篩查項目,但要符合醫院的條件才可享受,例如:孕婦年齡、孕周等。
如果沒有政府或醫院的援助,唐氏篩查的費用也相對較低,大約在200-500元人民幣之間。不同醫院收費標準不同,孕媽媽可以選擇合適自己的醫院和價格合理的測試即可。
唐氏篩查的流程
(1)飯前腸脹氣檢查。孕婦需要遵守醫院要求,做好準備工作。
(2)進行B超檢查。B超檢查是通過聲波回響原理,觀察胎兒的生長發育狀況,識別胎兒是否存在唐氏綜合癥的一種檢查方式。醫生根據B超結果,會將孕婦進行分級,即低風險組、中風險組、高風險組。
(3)進行血清學檢查。血清學檢查是通過人類絨毛膜促性腺激素(hCG)和孕酮等檢查指標,篩查出孕婦的胎兒是否存在唐氏癥的一種檢查方式。根據血清學檢查的結果,將孕婦進行分級。
(4)結合兩項檢查結果,評估胎兒是否患唐氏綜合癥。只有二類相符的,醫生才會建議孕婦進行基因檢測、羊水穿刺或絨毛活檢。
需要注意的問題
(1)唐氏篩查并不能完全預測唐氏綜合癥的發生,只是通過概率計算來估測出胎兒是否存在此病的風險。
(2)孕婦的個人情況會影響唐氏篩查的結果,例如孕婦年齡、孕周、胎兒性別等。
(3)父母雙方有家族史的孕媽媽一定要進行唐氏篩查。
總之,唐氏篩查是非常重要的一項產前檢查,孕媽媽要根據自己的實際情況來選擇檢查方式。在進行唐氏篩查的時候,還要注意飲食、作息等生活習慣,做好身體的準備。另外,如果發現有異常情況,也要及時咨詢醫生,尋求專業建議和處理。