dna折紙(dna折紙技術)

DNA折紙術誰發明的

該地圖的制作者是美國加州理工學院資深研究員保羅·羅斯蒙德。他將自己研究出的這項新技術，稱為“DNA折紙術”。

什么是dna折紙結構

DNA折紙術就是用折疊的長串DNA分子形成這一形狀的大體支架，接著把用電腦生成的短串DNA分子與其"釘"在一起，最后再在電腦上進行修改。形成想要的圖案。這是一種集諸多學科為一體納米級制造技術。

a4紙做的dna雙螺旋結構模型怎樣上色

要給A4紙做的DNA雙螺旋結構模型上色，可以按照以下步驟進行：

1.在白色A4紙上繪制雙螺旋結構：首先在A4紙上畫出一條水平線，然后在該線上方和下方各畫出一條垂直線。接著從第一條水平線的右側開始向上或向下畫出一系列斜線，以形成雙螺旋結構。需要注意的是，雙螺旋結構中的腺嘌呤（Adenine）、胸腺嘧啶（Thymine）、鳥嘌呤（Guanine）和胞嘧啶（Cytosine）等四種堿基需要按照規律放置。

2.準備顏料：根據需要上色的區域準備不同顏色的顏料，如紅色、黃色、綠色、藍色等。

3.將顏料涂在紙上：將調好顏色的顏料用畫筆輕輕涂在紙上對應的區域上，可以根據需要多次涂刷以增加顏色的深淺和均勻度。

4.等待顏料干燥：在涂好顏料后，需要等待顏料徹底干燥，以免出現暈染或沾污的情況。

需要注意的是，在上色時要小心不要弄臟模型或弄花樣。另外，如果需要更加逼真的效果，還可以考慮使用彩色打印機打印出彩色的DNA結構圖案并剪切拼貼在模型上。

DNA折紙技術的原理

dna折紙技術的原理是：

I長鏈DNA與短鏈DNA通過DNA折紙形成平板結構；II將凝血酶連接到平板結構的表面；III添加“緊固件”，將平板卷成圓筒；IV在腫瘤組織的血管內，“緊固件”與核仁素作用，圓筒重新變成平板，釋放出凝血酶。2.原子力顯微鏡下的處于關閉和打開狀態下的納米機器人，其中圓圈內為連接在DNA折紙上的凝血酶（比例尺為100納米）。

當這樣的一個個圓筒進入體內后，在正常的血管中不會引起任何反應。然而，當它進入癌組織的血管中時，情況就不一樣了。

癌組織的血管內皮細胞表面大量存在一種名為核仁素的蛋白質，能夠與圓筒中的“定位系統”和“緊固件”發生相互作用，使得“緊固件”松脫，圓筒重新舒展成一個平板，將包裹在其中的凝血酶暴露出來，從而導致血液凝固，令癌細胞喪失獲取氧氣和營養的供應而死亡。

dna的四次折疊分別是

在真核細胞中，DNA雙螺旋纏繞在組蛋白核心外面形成以核小體為基本結構單位的染色質，核小體是染色體的一級結構。也就是說，DNA雙螺旋壓縮7倍，形成核小體（一級結構），再壓縮6倍，形成螺線管（二級結構），再壓縮40倍，形成超螺線管（三級結構），最后再壓縮5倍，形成染色單體（四級結構），共壓縮8400倍。