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4歲原本是天真爛漫、“嘰嘰喳喳”說個不停的年紀,可4歲的朵朵(化名)卻格外“安靜”,不僅如此,平時少之又少的說上幾句,還有點“口齒不清”。
一開始朵朵媽以為她只是性格比較內斂,平時話少才導致語言能力發展緩慢,也沒太當回事兒。
前陣子,朵朵得了中耳炎,因為耳朵痛總是大哭不止,朵朵媽帶她去看醫生,各項檢查后,驚訝地得知:朵朵有一個耳朵幾乎聽不到!
醫生還告訴她:孩子發音不標準,說話慢,語言發展比其他同齡小朋友慢很多,都是因為聽力障礙問題!
朵朵媽這才想起來,朵朵剛出生時是做過一次“新生兒聽力篩查”,當時初篩的結果顯示“不通過”,但聽身邊的寶媽說去復查一般都能過,加上自己當時又忙,所以就覺得復不復查沒關系。
據調查,在我國新生聾兒中,約60%的聽力障礙是由“耳聾基因”引起的。現在我國取消了婚前檢查,包括耳聾基因在內的必要檢查無法開展,導致本可通過提前干預而避免的各種遺傳性疾病經由親代傳遞給子代。
有專家介紹可以通過“三級預防體系”實現有效預防。其中,一級預防包括孕早期普遍篩查、藥物性聾易感性篩查、聾人夫婦生育指導和青年聾人戀愛前指導;二級預防主要指產前診斷;三級預防為了彌補新生兒階段篩查不出遲發性耳聾的問題。
1、初篩流程(初篩)
即新生兒出生后3-5天住院期間的聽力篩查。
2、第二次篩查流程(重新篩查)
即嬰兒出生42天內的初次篩查未通過;或者初步篩選“可疑”;連初級篩查都“通過”了,但是聽力損失風險高的孩子,比如重癥監護室的孩子,需要重新篩查。
耳聲發射篩查法:
只需往新生兒的耳朵里塞上一個小耳機即可。
自動聽性腦干反應篩查法:
只需在耳朵里塞上耳機的同時,在頭部貼幾個電極片,通常數分鐘內就可完成。
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